دوره 2، شماره 4 - ( 8-1394 )                   جلد 2 شماره 4 صفحات 70-74 | برگشت به فهرست نسخه ها



DOI: 10.18869/acadpub.jnms.2.4.70

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amirshahi M, Sanagoo A, Salehi A, Kerami A, Abdollahimohammad A, Mirshekari F, et al . Alobar holoprosencephaly: A case report. JNMS. 2015; 2 (4) :70-74
URL: http://jnms.mazums.ac.ir/article-1-163-fa.html
Alobar holoprosencephaly: A case report. مجله علوم پرستاری و مامایی. 1394; 2 (4) :70-74

URL: http://jnms.mazums.ac.ir/article-1-163-fa.html


چکیده:   (960 مشاهده)

Holoprosencephaly (HPE) is a rare congenital brain malformation associated with multiple midline facial defects. This anomaly is resulted from the failure of diverticulation and cleavage of primitive prosencephalon during weeks 4-8 of gestation. HPE is the most common forebrain developmental anomaly in human with the incidence rate of 0.49-1.2 cases per 10,000-20,000 term births. In this study, we described a case of HPE in a neonate with gestational age of 32 weeks. Antenatal ultrasonographic diagnosis was performed, and the infant was presented with macrocephaly, bilateral microphthalmia, hypotelorism, proboscis and ambiguous genitalia.

متن کامل [PDF 337 kb]   (447 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: پرستاری
دریافت: ۱۳۹۴/۱۰/۲۸ | پذیرش: ۱۳۹۴/۱۰/۲۸ | انتشار: ۱۳۹۴/۱۰/۲۸

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پرستاری و مامایی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Nursing and Midwifery Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb